تشير دراسة جديدة إلى أن طفرة جينية واحدة قد تساعد في تفسير سبب وجود ذيول للقرود ، في حين أن الغوريلا والبشر لا يمتلكون ذيلًا.
لمدة نصف مليار سنة أو نحو ذلك ، نبت أسلافنا ذيول. وكأسماك ، استخدموا ذيولهم للسباحة عبر بحار الكمبريCambrian seas.
وبعد ذلك بكثير و عندما تطورت إلى الرئيسيات ، ساعدتها ذيولها على البقاء متوازنة أثناء تسابقها من فرع إلى فرع عبر أدغال الإيوسين. ولكن بعد ذلك ، منذ ما يقرب من 25 مليون سنة ، اختفت ذيولها.
هذا ما يقوله الملاحدة و الذي لا نؤمن به نحن المسلمين
وعودة للموضوع
أدرك تشارلز داروين هذا التغيير لأول مرة في تشريحنا القديم. لكن كيف ولماذا حدث ذلك وظل لغزا حتى يومنا هذا.
الآن يقول فريق من العلماء في نيويورك إنهم حددوا بدقة الطفرة الجينية التي ربما تكون قد محت ذيولنا.
فعندما أجرى العلماء هذا التعديل الجيني على الفئران ، لم تنمو ذيول الحيوانات ، وفقًا لدراسة جديدة نُشرت على الإنترنت الأسبوع الماضي.
كان لهذا التغيير التشريحي الدراماتيكي تأثير عميق على تطورنا. تطورت عضلات ذيل أسلافنا إلى شبكة تشبه الأرجوحة عبر الحوض. عندما وقف أسلاف البشر وساروا على قدمين قبل بضعة ملايين من السنين ، كانت تلك الأرجوحة العضلية جاهزة لتحمل وزن الأعضاء المنتصبة.
على الرغم من أنه من المستحيل إثبات أن هذه الطفرة قطعت ذيل أسلافنا بشكل قاطع ، قال سيدريك فيسكوت ، عالم الوراثة في كورنيل الذي لم يشارك في الدراسة ، "إنه أقرب ما يكون إلى مسدس دخان كما يمكن للمرء أن يأمل".
صدم داروين جمهوره الفيكتوري بالادعاء بأننا نحدر من الرئيسيات ذات الذيل. وأشار إلى أنه بينما يفتقر البشر والقرود إلى ذيل مرئي ، فإنهم يتشاركون في مجموعة صغيرة من الفقرات التي تمتد إلى ما وراء الحوض - وهي بنية تعرف باسم العصعص.
كتب "لا أستطيع أن أشك في أنه ذيل بدائي".
منذ ذلك الحين ، اكتشف علماء الأنثروبولوجيا القديمة الحفريات التي تلقي بعض الضوء على هذا التحول. يعود تاريخ أقدم الرئيسيات المعروفة إلى 66 مليون عام ، وكان لها ذيول كاملة من المحتمل أنها استخدمتها للحفاظ على توازنها في الأشجار. اليوم ، لا تزال معظم الرئيسيات الحية ، مثل الليمور وجميع القرود تقريبًا ، لديها ذيول. ولكن عندما ظهرت القردة في السجل الأحفوري ، منذ حوالي 20 مليون سنة ، لم يكن لديها ذيل على الإطلاق.
"هذا السؤال - أين ذيلي؟ - لقد كان في رأسي منذ أن كنت طفلاً ، "قال بو شيا ، طالب دراسات عليا في بيولوجيا الخلايا الجذعية في جامعة نيويورك. مدرسة غروسمان للطب.
لفهم كيف فقدت القردة والبشر ذيلهم ، نظر السيد شيا في كيفية تشكل الذيل في الحيوانات الأخرى. في المراحل المبكرة من تطور الجنين ، يتم تشغيل مجموعة من الجينات الرئيسية ، وتنظم أجزاء مختلفة من العمود الفقري لتكوين هويات مميزة ، مثل الرقبة والمنطقة القطنية. في النهاية البعيدة للجنين ، يظهر برعم الذيل ، تتطور داخله سلسلة خاصة من الفقرات والعضلات والأعصاب.
حدد الباحثون أكثر من 30 جينًا تشارك في تطوير ذيول الأنواع المختلفة ، من سوط الإغوانا الطويل إلى كعب قطة مانكس. كل هذه الجينات نشطة في أجزاء أخرى من الجنين النامي أيضًا. لا يزال العلماء يتعلمون كيف يؤدي نشاطهم الفريد في نهاية الجنين إلى ظهور الذيل.
استنتج السيد شيا أن أسلافنا فقدوا ذيلهم عندما غيّرت الطفرات واحدًا أو أكثر من هذه الجينات. للبحث عن تلك الطفرات ، قارن الحمض النووي لستة أنواع من القردة عديمة الذيل بتسعة أنواع من القرود التي تملك ذيل.و في النهاية ، اكتشف طفرة مشتركة بين القردة والبشر - لكنها مفقودة في القرود - جين يسمى TBXT.
كان TBXT أحد الجينات الأولى التي اكتشفها العلماء منذ ما يقرب من قرن من الزمان. في ذلك الوقت ، بحث العديد من الباحثين عن الجينات عن طريق دفع الحيوانات أو النباتات أو الميكروبات بالأشعة السينية ، على أمل أن تؤدي الطفرات إلى حدوث تغيير مرئي.
في عام 1923 ، قامت عالمة الوراثة الروسية ناديجدا دوبروفولسكايا-زافادسكايا بتصوير الفئران الذكور بالأشعة السينية ثم سمحت لهم بالتكاثر. ووجدت أن عددًا قليلاً منهم قد أصيب بطفرة تسببت في نمو ذيول متعرجة أو قصيرة لبعض أحفادهم. كشفت التجارب اللاحقة أن الطفرة كانت على جين TBXT.
الطفرة التي اكتشفها السيد شيا لم يتم ملاحظتها من قبل. يتكون من 300 حرف وراثي في منتصف جين TBXT. كان هذا الامتداد من الحمض النووي متطابقًا تقريبًا في البشر والقردة ، وتم إدخاله في نفس المكان بالضبط في جينوماتهم.
جلب السيد شيا النتيجة إلى المشرفين عليه ، إتاي ياناي وجيف بويكي ، ليعطوا رأيهم. حيث قال الدكتور ياناي: "كدت أن أسقط من على كرسي ، لأنها نتيجة مذهلة".
لاختبار فكرة أن الطفرة كانت متورطة في اختفاء ذيلنا ، قام السيد شيا وزملاؤه بإجراء هندسة وراثية للفئران مع طفرة TBXT التي يحملها البشر. عندما تطورت هذه الأجنة ، فشل العديد من الحيوانات في تطوير ذيل. نما البعض الآخر لفترة قصيرة فقط.
يقترح السيد شيا وزملاؤه أن هذه الطفرة أصابت قردًا بشكل عشوائي منذ حوالي 20 مليون سنة ، مما تسبب في نموه فقط جذعًا من الذيل ، أو لا ينمو على الإطلاق. ومع ذلك ، فقد نجا الحيوان الأقل ذيلًا وحتى ازدهر ، ونقل الطفرة إلى نسله. في النهاية ، أصبح الشكل المتحور لـ TBXT هو القاعدة في القردة الحية والبشر.
قال العلماء إن طفرة TBXT ليست السبب الوحيد لنمو العصعص بدلاً من الذيل. بينما أنتجت الفئران في تجاربهم مجموعة من ذيول متغيرة ، فإن العصعص لدينا دائمًا ما يكون متطابقًا من شخص لآخر. يجب أن تكون هناك جينات أخرى تحورت فيما بعد ، مما يساعد على إنتاج تشريح موحد.
حتى لو بدأ علماء الوراثة في شرح كيفية اختفاء ذيلنا ، فإن السؤال عن سبب اختفاء ذيلنا لا يزال يحير العلماء.
كانت القردة الأولى أكبر من القردة ، وكان من الممكن أن يسهّل حجمها المتزايد سقوط الفروع ، ويزيد احتمال أن تكون تلك السقوط قاتلة. من الصعب شرح سبب عدم تعرض القردة التي ليس لها ذيول لمساعدتها على التوازن لضرر تطوري كبير.
وقد يؤدي فقدان الذيل إلى مخاطر أخرى أيضًا. وجد السيد شيا وزملاؤه أن طفرة TBXT لا تقصر الذيل فحسب ، بل تتسبب أيضًا في بعض الأحيان في حدوث عيوب في الحبل الشوكي. ومع ذلك ، بطريقة ما ، أثبت فقدان الذيل ميزة تطورية كبرى.
قالت غابرييل روسو ، عالمة التشكل التطوري في جامعة ستوني بروك في نيويورك والتي لم تشارك في الدراسة: "إنه أمر محير للغاية لماذا فقدوا ذيلهم". "هذا هو السؤال المعلق التالي: ماذا ستكون الميزة بحق الأرض؟"
فإن السؤال عن سبب اختفاء ذيلنا لا يزال يحير العلماء.
ونعيد ونقول باننا نحن لا نؤمن به كمسلمين.